Herzlichen Glückwunsch an unser Portfoliounternehmen Thermosome zur Genehmigung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die zuständige Ethikkommission für die Durchführung einer Phase-1-Studie mit dem Lead Program THE001 bei Patienten mit Weichteilsarkomen.
THE001 ist eine thermosensitive liposomale Formulierung des Chemotherapeutikums Doxorubicin (DPPG2-TSL-DOX). Es verfügt über einen anderen Wirkmechanismus als herkömmliche Liposomen, der eine intravaskuläre Wirkstofffreisetzung ermöglicht, die durch einen milden Wärmeauslöser unter Verwendung klinisch etablierter Hyperthermiegeräte eingeleitet wird. Dies führt zu einer bis zu 15-fach höheren lokalen Wirkstoffkonzentration und verbessert die Wirksamkeit, indem ein lokaler Schub am gewünschten Wirkort erzeugt wird.
Wir drücken die Daumen und hoffen, dass dieser Ansatz bald seinen Weg zu den Patienten findet.
Mehr dazu in der Pressemitteilung unter folgendem Link
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