Tubulis und das US-Pharmaunternehmen Bristol Myers Squibb (BMS) haben eine strategische Lizenzvereinbarung zur Entwicklung der nächsten Generation von ultrastabilen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) für die Behandlung solider Tumore bekannt gegeben.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Tubulis eine Vorauszahlung von $22,75 Millionen sowie Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die zusammen einen potenziellen Wert von über $1 Milliarde haben!
Diese Partnerschaft kombiniert den einzigartigen Ansatz von Tubulis für die Entwicklung von ADCs mit dem umfassenden Know-how von BMS in der Onkologie und der klinischen Entwicklung. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden Tubulis und BMS eine Reihe verschiedener ADCs entwickeln, die auf der Tubulis-eigenen P5-Konjugationstechnologie und Tubutecan-Payloads basieren und eine unübertroffene ADC-Stabilität sowie ein äußerst attraktives Safety- und Efficacy-Profil versprechen.
Nach der Auswahl des Antikörper-Zielmoleküls durch BMS wird Tubulis seine Linker- Payloads zur Verfügung stellen, um ein einzigartig abgestimmtes ADC für jeden Antikörper zu erzeugen. BMS wird die alleinige Verantwortung für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der resultierenden ADC-Kandidaten übernehmen.
Herzlichen Glückwunsch an das gesamte Tubulis-Team zu diesem großartigen Erfolg!
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